Lead Technician, Operations (m/w/d)

Job DescriptionMit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/nLead Technician, Operations (m/w/d)Bereich sterile Abfüllung und visuelle KontrolleVollzeit, ab sofortAufgabenbereich: Fachliche und disziplinarische Führung des Schichtteams bei Abwesenheit des SchichtleitersVerantwortlich für den reibungslosen Ablauf innerhalb der Schicht sowie für die SchichtübergabeErstellung von Wochen,-Tages,- und Schichtplan inklusive AufgabenverteilungKontinuierliche Unterstützung des Schichtleiters bzw. Operational Coaches Filling&VI bei seinen TätigkeitenVorbereitung und Sterilisierung aller benötigen Geräte und TeileIdentifizieren von Verbesserungsvorschlägen in Abfüllung und visuelle Kontrolle im gesamten Verantwortungsbereich, Erarbeitung von Lösungsvorschlägen und Umsetzung nach vorheriger Abstimmung mit dem VorgesetztenEinschulung von Mitarbeiter, Übernahme Buddy FunktionSicherstellung und Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben und SOPs (GMP, GDP, EHS, etc.)Initiierung, Bearbeitung und Untersuchung von Abweichungen und Änderungsanträgen im QualitätsmanagementsystemÜberwachung und Auswertung der physikalischen Parameter, Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probenahme im Zuge des Reinraum-MonitoringStörungsmanagement der technischen Anlagen, Sicherstellung der Durchführung von vorbeugenden Wartungs,- und Inspektionsarbeiten, sowie kleinerer Repaturen bzw. falls erforderlich durch die Linientechniker bzw. Maintenance AbteilungSicherstellung und Mitarbeit bei Qualifizierungs,- und KalibrierungstätigkeitenAnforderungen:Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise Chemie-/ Pharmawerker oder vergleichbare Qualifikation)Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit insbesondere PersonalführungSicherer Umgang mit MS-Office-ApplikationenSAP-Kenntnisse im Produktionsumfeld sowie Erfahrung im GMP Umfeld (Pharmaproduktion) wünschenswertAusgeprägtes Qualitäts,- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und hohe Bereitschaft zur WeiterentwicklungHohe Verantwortungsbereitschaft und FlexibilitätSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur SchichtarbeitDas bieten wir Ihnen:Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ ProduktionsbetriebesSpannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden OrganisationAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden UnternehmenMitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven ArbeitsumgebungGute Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenBezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 43.749,72 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Required Skills: Adaptability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Biomechanical Analysis, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Computer Literacy, Continuous Process Improvement, Data Analysis, Driving Continuous Improvement, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Inventory Management, Master Batch Records, Physical Analysis, Preparation of Wills, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Quality Management System Auditing, Shift Work, Solution Implementation, Solutions Delivery, Solutions Design, Solutions Development {+ 2 more}Preferred Skills: Current Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: RegularRelocation:No relocationVISA Sponsorship:NoTravel Requirements:No Travel RequiredFlexible Work Arrangements:Not ApplicableShift:1st - Day, 2nd - EveningValid Driving License:NoHazardous Material(s):Chemikalien in der ProduktionJob Posting End Date:06/17/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.